保卫细胞胞质中Ca^2＋浓度变化与气孔开闭之间的关系

外界环境因素刺激（环境胁迫、激素等）引起保卫细胞内外Ca^2 转移,进出胞质或进出液泡、内质网等细胞器,导致胞质中Ca^2 浓度发生变化,从而最终制约着气孔的开闭。文章对保卫细胞胞质中Ca^2 浓度变化与气孔开闭之间的关系及其机制作了介绍。     

中国叶刺瘿螨亚科四新种记述(蜱螨亚纲：瘿螨科)

记述了叶刺瘿螨亚科(Phyllocoptinae)四新种：茅莓上三脊瘿螨Calepitrimerus rubi sp.nov.,槐顶冠瘿螨Tegolophus sophorae sp.nov.,丁香四刺瘿螨Tetraspinus syringae sp.nov.和柳副四瘿螨Paratetra sallicis sp.nov.。     

铁线莲属研究随记(Ⅴ)

(1)描述了9新种,4新变种;做出了2新等级,1新组合和1新名称。(2)归并了以下拉丁学名： Clematis dioica L．ssp．virginiana(L．)Kuntze var．bahamica Kuntze,C．bahamica (Kuntze) Britton,C．orbic- ulata Correll,C．brasiliana DC．var．laxa St．Hilaire,C．perulata Kuntze,C．barranacae Jones,C．discolor Gardn., C．laxiflora Baker,C．bathiei Lévl．和C．mauritiana Lam．var．sulfurea Viguier &; Perrier。(3)对威灵仙C．chinensis Osbeck的5个变种进行了分类;特产日本的C．fujisanensis Hisauti &; Hara与C.chinensis 极为相近,主要区别在于具较大的花,但有时花与C.chinensis的花同样大,由于区别不大,在本文中被 降级作变种处理;与其近缘、具强烈退化花序、特产华东的C．anhweiensis M．C．Chang也随之被处理为 变种。(4)瑞典学者Johnson在最近出版的铁线莲属专著中将特产西印度群岛东部的C．Flukenetii DC． 归并于特产美国东南部的C．catesbyana Pursh;本文不同意他做出的归并,并列出了这两个种的明显区 别特征,确认后者是一个应该得到承认的独立的种。(5)根据墨西哥标本描述的C．acapulcensis Hook． &; Arn．原知分布于中美一带,而其在南美的居群和一小叶多毛的新变种(var．puberula)过去长期间被误 定为其近缘种C．affinis St．Hilaire;这个混乱在本文中得到澄清,同时,本文给出了这二近缘种的区别 特征。(6)Viguier和Perrier两位学者在上世纪四十年代末研究马达加斯加一带的黄花铁线莲组-怀特铁 线莲亚组(sect．Meclatis subsect．Wightianae)植物时做出了不少错误鉴定：(a)将特产马达加斯加的具三 出复叶的C．mauritiana Lam. var．mauritiana,var．coriacea和C．microcuspis Baker,以及具单叶的C．ac- tinostemmatifolia W．T．Wang均鉴定为分布于非洲大陆的C．simensis Fresen., 并将后者作为分布于亚洲和欧洲的C．orientalis L．的亚种处理;(b)将特产马达加斯加具三出复叶的C．laxiflora Baker和具一回羽状复叶的C．ibarensis Baker鉴定为特产印度南部的C．wightiana Wall.,也将后者作为C．orientalis的亚种处理;(c)将特产科摩罗(Comoros)具二回羽状复叶的C．comoresensis W．T. Wang鉴定为C．brachiata Thunb.,也将后者作为C．orientalis L．的亚种处理;(d)将C．ibarensis Baker(具一回羽状复叶和两性花)这一拉丁学名用在了另一特产马达加斯加具2～3回羽状复叶和单性花、应属于单性铁线莲组sect． Aspidanthera的种(C．rutoides W．T．Wang)之上;(e)将另一特产马达加斯加具一回羽状复叶和单性花、 也属于单性铁线莲组的C．edentata Baker(＝C．insidiosa Baill．)降级作为这两位学者曲解的C．ibarensis Baker的亚种处理;(f)将特产马达加斯加的C．dissecta Baker归并到属于茴芹叶铁线莲组(sect． Pseudanemone)的C．pimpindllifolia Hook．中。此次本文第五部分继去年第一、二部分之后对上述混乱情况做出了完全澄清,并给出了分布于马达加斯加及其邻近岛屿的怀特铁线莲亚组8种植物的检索表;由于C．ibarensis Baker的定义被上述两位学者严重误解,本文根据较多具花、果的标本写出了此种完整、正确的形态描述。     

广西唇柱苣苔属一新种

融安唇柱苣苔　新种　图 1ＣｈｉｒｉｔａｒｏｎｇａｎｅｎｓｉｓＤ .ＦａｎｇｅｔＹ .Ｇ .Ｗｅｉ,ｓｐ .ｎｏｖ .(Ｃｈｉｒｉｔａｓｅｃｔ.ＧｉｂｂｏｓａｃｃｕｓＣ .Ｂ .Ｃｌａｒｋｅ) .Ｆｉｇ .1ＨａｂｉｔｕｓｉｍｉｌｉｓＣ .ｇｅｍｅｌｌａｅＤ .Ｗｏｏｄ ,ｑｕａｅｒｈｉｚｏｍａｔｅｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒｏ ,ｆｏｌｉｉｓｅｌｌｉｐｔｉｃｉｓｖｅｌｏｂｏｖａｔｉｓｍｉｎｏｒｉｂｕｓｉｎｔｅｇｒｉｓ,ｃｙｍｉｓ 1～ 4＿ｆｌｏｒｉｓ,ｃｏｒｏｌｌａｅｔｕｂｉｏｒｅ 1 7ｍｍｄｉａｍ .,ｓｔａｍｉｎｕｍｆｉｌａｍｅｎｔｉｓｓ…     

狗筋蔓中的植物蜕皮甾酮类化合物

从我国民间草药狗筋蔓（Cucubalus baccifer L.）全草的乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到6个化合物,通过波谱及化学方法鉴定了它们的结构,分别为ecdysterone(1),24(28)-ecdysterone(2),22-deoxyecdysterone(3),25-hydroxypanuosterone(4),rubrosterone(5),2,22－dideoxyecdysterone 3β-O-β-D-glucopyranoside（6）。其中化合物6为新化合物;化合物1－5为首次从该植物中分得。     

木姜子油细胞发育的超微结构研究

利用超薄切片法和透射电镜研究了木姜子（Litsea pungens Hemsl.）油细胞的发育过程。油细胞3层细胞壁的发育可分为4个阶段,阶段1：油细胞仅有初生纤维素壁层,又可分为原始细胞和细胞 泡化两个时期。此阶段质体具透明小泡和黑色嗜锇物质,并与液泡融合。阶段2：木栓质化壁层的形成,片层状木栓质不断叠加在初生纤维素壁内侧,其细胞结构与前期相似,阶段3：内纤维素壁层的形成,较厚而松散的内纤维素壁层叠加在木栓质化壁层的内侧,在内纤维素壁层中可见黑色嗜锇物质,胞间连丝成为被阻塞的特化结构,此时大液泡被嗜锇油脂充满,成为油囊。阶段4：油细胞成熟及细胞质解体,杯形构造由内纤维素壁层向细胞腔内突起形成,油囊由液泡膜包被连接到杯形构造上,油呈浅灰色嗜锇状态,其细胞质和细胞器解体,变得电子不透明或呈杂乱状态。     

蓝尾石龙子的生长、两性异形及雌性繁殖

报道蓝尾石龙子（Eumeces elegans)的生长、两性异形和雌性繁殖,性成熟个体体色的两性差异显著,成年雄性体长、头长和头宽显著大于成年雌性,幼体体长生长率无显著的两性差异。成年雄体体长生长率显著大于成年雌体,因此,个体大小的两性异形是性成熟后发生的,体长小于50mm的幼体,头长和头宽无性差异;当体长大于50mm。雄性头长和头宽随体长的生长率显著大于雌性。并导致头部大小的两性异形,并随个体发育变得越来越显著,蓝尾石龙子产卵雌体的最小体长为69.3mm,大于此体长的雌体均年产单窝卵。窝卵数、窝卵重和平均卵重均与雌体体长呈正相关,平均值分别为6.4、2.783和0.554g。窝卵数与雌体产后状态无关,蓝尾石龙子雌体主要通过增加窝卵数和卵大小来增加繁殖输出。     

短瓣花中的含氮化合物

从云南民间草药短瓣花（Brachystemma calycinum D.Don)根的乙醇提取物中首次分到6个化合物,包括5个含氮化合物及1个可能的人工产物。它们的结构经光谱及化学方法鉴定为短瓣花苷A（brachystemoside A,1),L- 焦谷氨酸甲酯（methyl L-pyroglutamate,2),腺嘌呤核苷（adenosine,3),2-吡咯甲酸（2－minaline,4),吡咯－2－羧酸－3'－糖酯（3'-furfuryl-pyrrole-2-carboxylate,5)及α－D－乙基葡萄糖苷（ethyl α－D－glucopyranoside,6)。其中化合物1为新化合物。     

多效唑对高羊茅叶片中淀粉酶和转化酶活性的影响（简报）

高羊茅草坪草施用多效唑后,叶片的垂直生长受抑,叶片光合同化物向根系运输增强,叶片和根系中淀粉及可溶性糖含量升高,且叶片中淀粉含量与淀粉增活性正相关（r=0.88),另外,酸性转化酶活性也增加,但中性转化酶活性则降低,叶片中可溶性碳水化合物含量一直维持在较高水平。